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生產設備與車間發展歷程

2017年7月 5日光明第四期工程新車間獲得硬膠囊劑、顆粒劑、散劑及進口分包裝（散劑）
的GMP認證證書，同時開始在第四期工程建設固體制劑新車間

2016年2月光明第四期工程（萬和科技大廈）新車間、質量部與倉庫開始GMP凈化裝修，
同年11月獲得增加光明新車間地址的《藥品生產許可證》

2014年8月  三期工程再次從日本引進高速度的散劑分裝機（三合一包裝），
大大提高了和爽的生產能力

2014年3月  三期工程硬膠囊劑通過歐盟GMP標準的PIC/S認證

2013年10月三期工程硬膠囊劑、顆粒劑通過新版GMP認證

2013年2月三期工程散劑、滴耳劑通過新版GMP認證

2009年 在三期工程開始建設原料中試車間

2008年 三期工程通過散劑新車間“三合一包裝”GMP認證

2007年在第三期工程新建深圳第一家滴眼劑、滴耳劑車間，并在2009年通過新版GMP認證，
該車間設計3條生產線（包括激素類滴眼劑），選用日本、臺灣和大陸先進設備及工藝，
并全部按無菌萬級設計，確保產品質量

2005年第三期工程，從日本德壽株式會社引進國內唯一一臺散劑分裝機及配套的美國
產離子色譜分析儀，實現了復方聚乙二醇電解質散（Ⅱ）（和爽）的生產、質量檢測與
國際同步技術發展(三合一包裝)

2005年第三期工程的膠囊與散劑通過GMP復查認證

2004年第三期工程（南山萬和醫藥園）開始新車間建設與凈化裝修

1999年第二期工程從日本購入全套復方氨基酸膠囊（8-11）（和安）生產線，設計微丸年產
量25噸，膠囊1億粒，2000年年膠囊與散劑車間通過廣東藥監局GMP認證